Eine unabhängige Erhebung bei 2000 Fachleuten der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie zeigt, wieweit Hersteller auf dem Weg zur Serialisierung fort geschritten sind.
Schauen Sie sich die Ergebnisse an.
An 58 % aller Standorte sind die Produktionslinien von der FMD
(Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen) oder dem DSCSA
(Drug Supply Chain Security Act) betroffen.
Bei allen ist eine Produktionslinie betroffen, bei 10 % mehr als 15.
Fast die Hälfte der Linien (48 %) müssen noch auf die Serialisierung vorbereitet werden.
In 75% der Linien, für die die gesetzlichen Vorschriften Geltung haben, wird ungefähr die Hälfte der Produkte in einen Karton gepackt.
In mindestens 75% der Linien, für die Serialisierung relevant ist , werden die Produkte für eine Aggregation gebündelt.
Für 66% der Linien, die noch nicht startklar für eine Serialisierung sind, ….
Für 66 % der Produktionslinien, die nicht „serialisierungsfähig“ sind, ist für die nächsten 12 Monate keine Maßnahme vorgesehen!
69 % suchen nach einer Standard-Serialisierungsmethode für alle Linien.
60 % der Befragten kaufen ihren Serialisierungsdrucker direkt beim Druckerhersteller, weitere 26 % kaufen ihn bei einem Serialisierungsintegrator.
77 % der Pharmahersteller werden voraussichtlich
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Serialisierung: Zukünftige Konformitätsanforderungen erfüllen
White Paper zur Serialisierung pharmazeutischer Verpackungen
Serialisierung: Thermal Inkjet Lösungen für globale Track & Trace-Anwendungen
* Unabhängige Marktforschung durchgeführt von TechValidate Survey, 8. September 2015, TVID: 7F9 8DB 2C5
Track & Trace – sorgt für die Sicherheit des Patienten und gibt dem Lieferanten die Kontrolle über Kosten und Fälschungen.
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