Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) kommt

Die Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) kommt: Kennzeichnungsanforderungen und Fristen im Überblick

Mit Inkrafttreten der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 sind Hersteller zukünftig gesetzlich verpflichtet Medizinprodukte, die in der EU in den Verkehr gebracht werden, mit eindeutigen Codes zu versehen. Die Frist für das Aufbringen dieser sogenannten UDI ist abhängig von der jeweiligen Risikoklasse des Produkts.

Downloaden Sie unsere neue Infografik, um mehr über UDI Codes und die verschiedenen Risikoklassen von Medizinprodukten zu erfahren.



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