Serialisierung in der Pharmaindustrie
Eine unabhängige Erhebung bei 2000 Fachleuten der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie zeigt, wieweit Hersteller auf dem Weg zur Serialisierung fort geschritten sind.
Schauen Sie sich die Ergebnisse an.
An 58 % aller Standorte sind die Produktionslinien von der FMD
(Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen) oder dem DSCSA
(Drug Supply Chain Security Act) betroffen.
Bei allen ist eine Produktionslinie betroffen, bei 10 % mehr als 15.
Fast die Hälfte der Linien (48 %) müssen noch auf die Serialisierung vorbereitet werden.
In 75% der Linien, für die die gesetzlichen Vorschriften Geltung haben, wird ungefähr die Hälfte der Produkte in einen Karton gepackt.
In mindestens 75% der Linien, für die Serialisierung relevant ist , werden die Produkte für eine Aggregation gebündelt.
Für 66% der Linien, die noch nicht startklar für eine Serialisierung sind, ….
Für 66 % der Produktionslinien, die nicht „serialisierungsfähig“ sind, ist für die nächsten 12 Monate keine Maßnahme vorgesehen!
69 % suchen nach einer Standard-Serialisierungsmethode für alle Linien.
60 % der Befragten kaufen ihren Serialisierungsdrucker direkt beim Druckerhersteller, weitere 26 % kaufen ihn bei einem Serialisierungsintegrator.
77 % der Pharmahersteller werden voraussichtlich
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Serialisierung: Zukünftige Konformitätsanforderungen erfüllen
White Paper zur Serialisierung pharmazeutischer Verpackungen
Serialisierung: Thermal Inkjet Lösungen für globale Track & Trace-Anwendungen
* Unabhängige Marktforschung durchgeführt von TechValidate Survey, 8. September 2015, TVID: 7F9 8DB 2C5
Track & Trace – sorgt für die Sicherheit des Patienten und gibt dem Lieferanten die Kontrolle über Kosten und Fälschungen.
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